─ 16 ─結果を示す。なお，ここでは11Å Tobermoriteの回折角度が他の生成水和物と干渉しない回折角7.8°（002面）付近21）で検討を行った。この結果によれば，どのシリカフューム添加率の場合においても，養生時間が200時間で極僅かな反応が認められ，毛細管空隙量の増加に伴い圧縮強度の低下が認められた養生時間300時間，500時間の場合において，11Å Tobermoriteの回折ピークが全水準で確認できた。3.4 EPMAによるC-S-H組成に関する検討結果Fig. 8，Fig. 9，Fig10に反射電子画像とEPMAによるCaOとSiO2のmass％およびCaO/SiO2モル比の分布画像の一例として，シリカフューム添加率が10％の結果を示す。この結果は，オートクレーブ養生時間が３時間の場合および500時間の場合であるが，オートクレーブ養生による水熱反応による水和の進行に伴い，CaO濃度は平均化し，SiO2濃度は非クリンカ部分では上昇している。そこで，Fig.11，Fig.12，Fig.13にそれぞれの濃度をプロットしたシリカフューム10％の場合のCaO-SiO2分布図の一例を示す。なお，ここでの検討は，2.4.4で述べた通り３つの視野で行っているため，各視野の測定結果を青・赤・緑で示している。まず，未水和のセメント鉱物であるエーライト（C3S）はCaO：SiO2＝70：25（mass％）付近に分布し，ビーライト（C2S）はCaO：SiO2＝60：30（mass％）付近に分布していることがわかる。セメントの水和によって生成したC-S-Hは，CaO：SiO2＝40：23（mass％）付近に分布しているが，養生時間によってその分布範囲は異なり，養生時間の増加に伴いSiO2リッチ側にシフトしている。このC-S-H中のCaO/SiO2mol比（以下，C/S比）は，３つの視野（青・赤・緑）が重なり，色が濃く示されている分布（紺色分布）の中央部が平均的な組成と判断して計算すると，オートクレーブ養生時間が３時間の場合は1.87となり，一般の通常セメントの水和反応でFig.11 CaO-SiO2 concentration map(3hrs.)CaOconcentration (mass%) SiO2 concentration (mass%) Fig. 9 CaO and SiO2 image(200hrs.)Fig.10 CaO and SiO2 image(500hrs.)Fig. 8 CaO and SiO2 image(3hrs.)
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